01. (UNISA – SP) O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
a) eteno
b) éter etílico
c) propanona
d) cloroetano
e) cloreto de isopropila
b) éter etílico
c) propanona
d) cloroetano
e) cloreto de isopropila
02. (CARLOS CHAGAS) Considere a reação:
O composto X é um:
O composto X é um:
a) hidrocarboneto
b) aldeído
c) álcool
d) éster
e) éter
b) aldeído
c) álcool
d) éster
e) éter
03. (CESGRANRIO) Assinale o álcool que se desidrata mais facilmente em presença de H2SO4 a quente:
a) 1-propanol
b) 2-metil-2-propanol
c) 2-pentanol
d) 2-metilpropanal
e) 1-butanol
b) 2-metil-2-propanol
c) 2-pentanol
d) 2-metilpropanal
e) 1-butanol
04. (FUVEST – SP) É possível preparar etileno e éter dietílico a partir do etanol de acordo com o esquema:
etanol ” etileno + x
etanol ” éter dietílico + y
etanol ” éter dietílico + y
As substâncias x e y representam, respectivamente:
a) água, água
b) hidrogênio, hidrogênio
c) água, hidrogênio
d) oxigênio, hidrogênio
e) oxigênio, água
b) hidrogênio, hidrogênio
c) água, hidrogênio
d) oxigênio, hidrogênio
e) oxigênio, água
05. (U. C. SALVADOR – BA) A desidratação intramolecular de um álcool produz:
a) éster
b) alcano
c) alceno
d) cetona
e) aldeído
b) alcano
c) alceno
d) cetona
e) aldeído
06. (UFF – RJ) O etanol é o álcool industrial mais importante, sendo utilizado como ingrediente em bebidas fermentadas, solvente, antisséptico tópico etc.
A desidratação intermolecular do etanol realizada a 130°C produz um importante produto orgânico:
a) eteno
b) etanal
c) éter etílico
d) ácido etanóico
e) etanonitrila
b) etanal
c) éter etílico
d) ácido etanóico
e) etanonitrila
07. (UFPA) Um composto A, de fórmula C3H7Cl, tratado com potassa alcóolica, forneceu um composto B. Quando B foi submetido a um tratamento com HCl em CCl4, formou-se um composto C, que é isômero de A. Os
compostos A, B e C são, respectivamente:
a) clorociclopropano, ciclopropano e 1-cloropropano;
b) 2-cloropropano, ciclopropano e 1-cloropropano;
c) 1-cloropropano, propeno e 2-cloropropano;
d) 1-cloropropano, ciclopropano e 2-cloropropano;
e) 3-cloropropeno, propeno e 2-cloropropano.
b) 2-cloropropano, ciclopropano e 1-cloropropano;
c) 1-cloropropano, propeno e 2-cloropropano;
d) 1-cloropropano, ciclopropano e 2-cloropropano;
e) 3-cloropropeno, propeno e 2-cloropropano.
08. (UNIP) A reação entre CH3 — CHCl — CH3 e KOH alcoólico ocorre por mecanismo de eliminação formando:
a) propeno
b) 2-propanol
c) 1-propanol
d) propanona
e) propanoato de potássio
b) 2-propanol
c) 1-propanol
d) propanona
e) propanoato de potássio
09. (UFJF – MG) Considerando o esquema e as informações abaixo, em que I e II representam compostos orgânicos, marque a opção que apresenta a afirmativa correta:
I = cadeia insaturada
II = cadeia saturada
II = cadeia saturada
a) 1-propanol e II são isômeros de posição.
b) 1-propanol e II representam o mesmo composto.
c) I e II possuem cadeias carbônicas aromáticas.
d) I possui cadeia aromática e II possui sp2 em sua molécula.
e) I possui três átomos de carbono sp2 em sua molécula.
b) 1-propanol e II representam o mesmo composto.
c) I e II possuem cadeias carbônicas aromáticas.
d) I possui cadeia aromática e II possui sp2 em sua molécula.
e) I possui três átomos de carbono sp2 em sua molécula.
10. (UFRN) Éteres, anidridos e alcenos podem ser obtidos a partir de respectiva desidratação de:
I. fenóis, ácidos carboxílicos e álcoois
II. fenóis, álcoois e ácidos carboxílicos
III. ácidos carboxílicos, fenóis e álcoois
IV. ácidos carboxílicos, álcoois e fenóis
II. fenóis, álcoois e ácidos carboxílicos
III. ácidos carboxílicos, fenóis e álcoois
IV. ácidos carboxílicos, álcoois e fenóis
a) I
b) II
c) III
d) IV
e) III e IV
b) II
c) III
d) IV
e) III e IV
Respostas:
01. D | 02. C | 03. B | 04. A |
05. C | 06. C | 07. C | 08. A |
09. A | 10. A |
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